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2020円

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用法・用量
乗物酔いの予防には乗車船30分前に下記の1回量を水又は温湯で服用してください。
なお、必要に応じて追加服用する場合には1回量を4時間以上の間隔をおき服用して
ください。1日の総服用回数は3回です。
( 年 齢 ) 15歳以上
(1 回 量 ) 3錠
(1日服用回数) 4時間以上の間隔をおいて3回まで
( 年 齢 ) 11歳以上15歳未満
(1 回 量 ) 2錠
(1日服用回数) 4時間以上の間隔をおいて3回まで
( 年 齢 ) 5歳以上11歳未満
(1 回 量 ) 1錠
(1日服用回数) 4時間以上の間隔をおいて3回まで
( 年 齢 ) 5歳未満の幼児
(1 回 量 ) 服用しないこと
(1日服用回数) 服用しないこと
(1)用法・用量を厳守してください。
(2)小児に服用させる場合には、保護者の指導監督のもとに服用させてください。
(3)錠剤の取り出し方:
錠剤の入っているPTPシートの凸部を指先で強く押して、裏面のアルミ箔を破
り、取り出して服用してください。(誤ってそのまま飲み込んだりすると食道粘
膜に突き刺さる等思わぬ事故につながります。)

商品説明
乗りもの酔いは、バスや電車、船などの上下の揺れや、横の揺れ、またこれらが組み
合わされた複雑な動揺が耳の奥の方にある三半規管を強く刺激し、神経が過敏となって
心臓・血管・消化管・呼吸器などに影響を与え、めまいや吐き気、頭痛といった症状を
引き起こします。
マイトラベル錠は、自律神経系に働き、これらの刺激に対する内耳の感受性を低下さ
せるとともに、嘔吐中枢の興奮を抑え、吐き気・めまいなどの乗りもの酔いによる症状
を抑えます。

効果・効能
乗物酔いによるめまい・吐き気・頭痛の予防及び緩和

成分・分量
3錠中
(成 分) ジフェンヒドラミンサリチル酸塩
(分 量) 45mg
(働 き) 自律神経に働き、乗りもの酔い症状を予防・緩和します。
(成 分) ジプロフィリン
(分 量) 45mg
(働 き) 揺れによって起こる感覚の混乱を抑制し、乗りもの酔いを
予防します。
(添加物)トウモロコシデンプン、乳糖水和物、結晶セルロース、カルメロースCa、
ポビドン、タルク、ステアリン酸Ca

相談すること
1.次の人は服用前に医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください
(1)医師の治療を受けている人。
(2)妊婦又は妊娠していると思われる人。
(3)薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。
(4)次の症状のある人。
排尿困難
(5)次の診断を受けた人。
緑内障、てんかん、甲状腺機能障害
2.服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性がありますので、直ちに服用
を中止し、この添付文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください
(関係部位) (症 状)
皮 膚 : 発疹・発赤、かゆみ
循 環 器 : 動悸
泌 尿 器 : 排尿困難
3.服用後、次の症状があらわれることがありますので、このような症状の持続又は
増強が見られた場合には、服用を中止し、医師、薬剤師又は登録販売者に相談して
ください
口のかわき、眠気

使用上の注意
してはいけないこと
(守らないと現在の症状が悪化したり、副作用・事故が起こりやすくなります)
1.本剤を服用している間は、次のいずれの医薬品も使用しないでください
他の乗物酔い薬、かぜ薬、解熱鎮痛薬、鎮静薬、鎮咳去痰薬、抗ヒスタミン剤を
含有する内服薬等(鼻炎用内服薬、アレルギー用薬等)
2.服用後、乗物又は機械類の運転操作をしないでください
(眠気等があらわれることがあります。)
3.授乳中の人は本剤を服用しないか、本剤を服用する場合は授乳を避けてください

保管及び取扱いの注意
(1)高温をさけ、直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に保管してください。
(2)小児の手の届かない所に保管してください。
(3)他の容器に入れ替えないでください。(誤用の原因になったり品質が変わり
ます。)
(4)使用期限(外箱に記載)をすぎた製品は服用しないでください。メーカー興和

お問い合わせ先
本製品に関するお問い合わせは、お買い求めのお店又は
興和株式会社 医薬事業部 お客様相談センターへお願いします。
興和株式会社 医薬事業部 お客様相談センター
〒103-8433 東京都中央区日本橋本町三丁目4-14
03-3279-7755
月~金(祝日を除く)9:00~17:00
発売元
興和株式会社
東京都中央区日本橋本町三丁目4-14
製造販売元
株式会社パナケイア製薬
富山県高岡市中田4576番地

商品区分: 日本製・【第2類医薬品】

【使用期限】使用期限まで1年以上あるものをお送りします。

広告文責 有限会社VISIONARYCOMPANY 
ドレミドラッグ 登録販売者 岩瀬 政彦
電話番号:072-866-6200

【医薬品販売における記載事項】

※パッケージデザ イン等は予告なく変更されることがあります。

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